貝比安無創DNA產前檢測

01-2

無創取樣,準◣確排查胎兒T21、T18、T13

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科諾海南七星彩开奖结果图安染色體疾病檢測

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科諾安,全面排查染海南七星彩电话投注网色體異常

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科孕安胚胎植入前遺傳學篩查

keyunan2

科孕安,有效提高妊娠率、降低『流產率

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貝比安FAQ

貝比安技術篇

貝比安的優勢在哪裏?

安全:無創傷、無流產、無感染風險
準確:DNA水平檢測,準確率99%以上
早期:12孕周以上即可檢測
快速:采血後12個工作日Ψ內出具檢測報告

貝比安的準確∴率如何?

貝比安對T21、T18和T13的檢測準海南七星彩私彩投注截止时间確率高達99%以上,但理論上仍存在假陽性和假陰性的可能。
雖然準確率已相當高,但由於目前貝比安TM的陽性結果還只海南七星彩私彩网址能作為篩查結果而非診斷結海南七星彩1457果,所以對貝比海南七星彩开奖结果结果查询安TM檢測陽①性的孕婦,仍需在醫生指①導下進一步做產前診斷(如羊水穿刺或臍血海南七星彩19030期推荐号码穿刺)以確診。陰性結果的孕婦也仍要進
行常規的產前ぷ檢測。

理論上貝比安◣造成檢測結果假陽性及假陰性海南七星彩开奖现场直播视频的原因有哪些?

造成假陽性結果的原因可能如下:

  • 孕▲婦本人為染色體異常嵌合體
  • 限制性胎盤嵌合現象,也即,胎盤的染色︽體核型與胎兒不一致
  • 孕婦本人為腫瘤患海南七星彩论坛华南区者時,腫瘤細胞可能為染色體異168图库联盟海南七星彩加急版常細胞

造成假陰性的原因可能如下:

  • 血漿輸運過程中海南七星彩1214期图规母體白細胞裂解,稀釋了胎梦册网海南七星彩解码0058兒遊離DNA濃度,導致無法檢出
  • 孕周估算錯誤,胎兒遊離DNA濃度最新海南七星彩开奖低於檢出濃度
  • 個體▲差異原因導致的胎兒遊離DNA濃度海南七星彩论坛谁头尾低於檢出濃度
  • 孕婦通過體外受精-胚胎移植(IVF-ET)方式受孕時,可能出現問題胎兒的遊離↓DNA濃度過低

貝比安能檢出什麽異常?是否能檢測胎兒全部染色體非整倍體?

理論上貝∩比安能實現46條染色體的非整倍體檢測,但目前只檢測T21、T18和T13三大染色體◣非整倍體疾病。對於其它染色體非整倍體疾病,因為發病率較低,目前還沒有積累足夠的臨床數據支持結果的準確性。

貝比安臨床應用篇

貝比安可以檢測№哪些疾病?

適用目標疾病
21三體綜△合征、18三體海南七星彩1474期规侓綜合征、13三體綜合征
詳解:
美國NIPT臨床試驗數據顯示其在三大染色體非整倍體海南七星彩头尾预测疾病檢測中具有很高的檢測靈敏度、特異性和極低的假陽性率。早在2012年,美國婦產科醫師學會(ACOG)與美國◤母胎醫學會(SMFM)就針對NIPT共同海南七星彩局王长条發表了委員會指導意見,推薦NIPT作為染色體非整倍體高危海南七星彩今晚开奖吗人群的初篩檢測[1]。
貝瑞和康在國內也進行了大規模的一期、二期臨床試驗[2,3],結果顯示,針對三大染色海南七星彩头尾软件體非整倍體疾病的檢測準海南七星彩最新规律图確率高達99%以上,遠高於血清學篩查,且假陽性率、假陰性率均更低。所以海南七星彩精选论坛將三大染色體非整倍體疾病作為NIPT的海南七星彩1470期图规目標疾病,有充分的、科學的臨床數☆據支持。

孕期什麽時間可以進行貝19018期海南七星彩图规比安檢測?

檢測時間12+0-26+6,最佳」檢測時間12+0-22+6
詳解:
NIPT是基於母體血漿中的胎兒遊離DNA(cffDNA)的檢測,cffDNA來源於胎盤滋養2019海南七星彩头尾層細胞[4],其含量與孕周密卐切相關,最早4周便〇可檢出,7周建立胎盤循海南七星彩网站资料環後,含量以一定的比例←穩定增加。cffDNA含海南七星彩杀码预测量的高低與NIPT的檢測海南七星彩头尾规律论坛精度有關,當cffDNA含量低於4%時,NIPT檢測可能失敗或出現假陰性結果[5]。所以將NIPT檢測的最早時間規範在12孕周是非常嚴謹的。
另外,單從技術層面講,NIPT檢測孕周並無上限海南七星彩解梦册查询,26+6孕周限制是考海南七星彩包奖稳定赚钱慮到,如果NIPT檢測出現海南七星彩投注网仔陽性結果,後續會有合⊙適的時間進行產前診斷以確診。

哪些人適合選擇貝海南七星彩打什么奖号比安檢測?

(一)血清學篩查、影像學檢查顯示為常見海南七星彩在线投注染色體非整倍海南七星彩规律图表體臨界風險(即1/1000≤唐氏綜合征風險值№<1/270,1、1000≤18三體綜●合征風險值<1/350)的孕婦。

詳解:

以1482qi海南七星彩我們的臨床數據為例,在13360例T21臨界風險孕婦︻中,T21陽性率為0.48%,遠高於T21在2013海南七星彩投注网新生兒中的陽性率(1/600-1/800),可見,將臨界風險人群納入NIPT適用人群,對孕婦具→有很好的收益,對出生缺陷的海南七星彩 规律 今天防控也具有積極的意義。

(二)有介入性產前診斷禁忌證者(先兆流產、發熱、有出血傾向、感染海南七星彩在哪买未愈等)。

詳解:

NIPT只需抽〓取孕婦外周血,所以不受介入性產前↓診斷禁忌證影響。

(三)就診時,患者為孕20+6周以上,錯過血清學篩查最佳時間,或錯過常規產前診斷時機,但要求降今晚海南七星彩开什么奖低21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合海南七星彩投注站征風險的孕婦。

詳解:

NIPT適用時間海南七星彩投注网代理為12+0-26+6,較血清學篩查(12+0-16+6)和羊膜腔穿刺(16+0-22+6)的孕周範圍更廣。

哪些人要慎重選擇貝比安檢測?

(一)產前篩查高風險,預產期年齡≥35歲的高齡◇孕婦,以及有其他直接產前診斷指征的ξ孕婦。

詳解:

高危及高齡孕婦懷有染色體非整倍體胎兒的風險顯著升高。我們的NIPT臨床數海南七星彩票打奖據顯示,47713例高齡孕婦海南七星彩808长条图中三大染色體非整倍體陽性率為1.36%,31804例高風險孕婦中三大染色體非整倍體陽性率為0.94%,在NIPT技術出①現前,高危及高齡孕婦只能選擇介入性產前診斷。此次《技術規範》將此部分人群納入慎用人群而不是禁用人群,也是產前篩查與診斷工作的一大進步。但在NIPT檢測前,需充分告知孕婦其風∩險。

(二)孕周<12周的孕婦。

詳解:

貝瑞和康與北京協♀和醫院開展的NIPT早孕期臨床研究顯示,12孕周前,約5%的孕婦,其胎兒遊離DNA含量(cffDNA)低於NIPT檢測的最低極限水平4%[5],因此小於12孕周,NIPT檢測存在假陰海南七星彩808长居性風險。

(三)高體重(體重>100千克)孕婦。

詳解:

體重∑ 過重的孕婦,其母血漿cffDNA含量偏低。因懷孕而增大的血液循環體系稀∑ 釋了血海南七星彩梦册大全分析漿中的cffDNA,同時血液中相對增多雕亡的脂肪海南七星彩1446期规律細胞,增加了血漿中母親遊離DNA的含量[6,7],導致cffDNA含量的降低,一旦cffDNA含量低於NIPT檢測的最低極限水平4%,就存在假陰■性的風險。

(四)通過體外受精-胚胎移植(以下簡稱IVF-ET)方式受孕的孕婦。

詳解:

通過IVF-ET方式受孕的孕婦,妊娠情海南七星彩1273期況比較復雜,易出海南七星彩1276期008現雙胎/多胎妊娠“雙胎消失★綜合征”等情況(詳見下面慎用人群海南七星彩合数软件“雙胎妊娠最新海南七星彩长条孕婦“的解讀),NIPT結果海南七星彩13106预测將不準確。

(五)雙胎妊娠的海南七星彩大公鸡长条表孕婦。

詳解:

若為同卵雙胞胎,NIPT對於雙胎的檢測等同於單◆胎。

若為異卵雙胞胎,如果一胎為正常胎兒,一胎為染色體非整倍♂體高風險胎兒時,雖然總體∏血漿cffDNA含量上升,但單個胎兒的cffDNA含量卻是相對降低的,大約10-15%的雙胎cffDNA含量低於4%,存在假陰性風險[8,9]

當發生雙胎一胎早期流產時(Vanishing Twin),殘留的cffDNA會幹擾檢測海南七星彩论坛社区本期海南七星彩规律图,結果將不準確[10]

(六)合並惡性腫瘤海南七星彩长局的孕婦。

詳解:

惡性腫瘤細胞的染色體和基因組∮多發生變異,可能腫瘤本身即含有T21、T18或T13的異常特区彩票论坛 海南七星彩細胞,細胞雕亡海南七星彩票论坛准後釋放異常的基因組DNA進入母海南七星彩开奖结果结果查询體血漿中,將導致NIPT出現海南七星彩论坛区假陽性。

哪些人不合適選擇貝比安檢測?

(一) 染色體異常胎兒分娩史,夫婦一方有明確染色體異常的♀孕婦。
詳解:
染色體異常胎兒分娩史,夫婦一方有染色體異常的孕海南七星彩808论坛规律图婦,均有明確介入性產前診斷指征,應直接進行介入性產前』診斷。
(二) 孕婦1年內接受過異體輸海南七星彩1468期图规血、移植手術、細胞治療或接受過免疫治療等對高
通量測序產前篩查海南七星彩历史开奖與診斷結果將造成幹擾的。
詳解:
道理同“雙胎消失綜合ㄨ征”。即,如果接受的異體輸168图库联盟海南七星彩版血、移植手術及細胞治療的外來組織和細胞存在21-三體、18-三體、13-三體異常,細胞雕亡後的海南七星彩最新走势图基因組DNA進入母親外周海南七星彩全年资料血漿中,檢測就存在假』陽性風險。
(三) 胎兒影像學檢查懷疑胎兒有微缺失微重復綜合征或其他染色體異常可能的。
詳解:
上述海南七星彩1427疾病不在NIPT檢測疾病範圍√內,如果影像學懷疑胎兒為微缺▓失微重復綜合征或其他染色體異常,應直接進行介入14071海南七星彩预测性產前診斷。
(四) 各種基因病的高風險人群。
詳解:
基因病不在NIPT檢測疾病範圍內,如果有家族遺傳史的基因病高風險人群要〓求排除基因病風險,應直接進行介入性產前診斷。

已經進行過唐海南七星彩梦书氏篩查了,是否還需要進行貝比海南七星彩规律图长条安檢測?

唐氏篩查是根據孕婦血清中∩相關蛋白濃度結合孕婦年Ψ齡、體重等因素計算的風險▂值,假陽性率較高且有一定的漏檢風險,建議選擇貝比安以排除唐篩的假陽性,最大Ψ程度減少有創性產前診斷帶來的風險。

貝比安采血是否需要≡空腹?有什麽註意事項?

不需要空▅腹,無特殊註意事2019029海南七星彩开奖预测項。采血采用正常靜脈采血≡方式,保持管蓋向上以≡避免保護劑倒流,采到10ml刻度線為海南七星彩解梦被咬止,切勿過多海南七星彩1456期规律或過少,采血後輕柔顛倒海南七星彩平台出租混合采血管8-10次,使血液與采血管⊙中保護劑充分混勻。

貝比安在什麽情況下需要重采血?

不需要空海南七星彩梦册查码网站腹,無特殊註意事項。采血采用正常靜脈采血方式,保持管蓋向上以避海南七星彩定胆杀码号免保護劑倒流,采到10ml刻度線為止,切勿海南七星彩开心论坛過多或過少,采血後輕柔顛倒混合采血管8-10次,使血液海南七星彩论坛头尾與采血管中保護劑充分混勻。

若貝比安檢╲測結果正常,後期B超發現胎兒畸形,如何解釋?

貝比㊣安僅能排除胎兒患有T21、T18、T13的可能,但不能」排除其他原因引起的發育異常。引起胎兒畸形的原因眾多,如宮內感卐染、基因病、藥物不良反應、輻射等,因此,後續B超發現※胎兒畸形的孕婦仍需進行產前診斷。

若貝比安檢海南七星彩版精英測結果正常,是否代表孩子一切正海南七星彩票大公鸡常?

不能。貝比〗安僅對胎兒染色體非整倍體疾病進行檢測,可排除胎兒患有T21、T18、T13的可能,但不能排除其他原因引起的發育南国海南七星彩图规異常,因此,孕婦仍周公解梦大全查询海南七星彩需進行其他常規的產前檢測。

若貝比安檢測結果呈㊣ 陽性,後〖續如何解決?

若結果為陽性則孕婦需要采用產前診斷進行確診。若就診醫院不能海南七星彩解梦册查码梦到蛇進行產前診斷,則孕婦可自行選擇或由我¤們協助安排到就近的產前診斷中心進行產前診斷,診斷費海南七星彩规律图最新用由貝瑞和康承擔(承擔費用最高不超海南七星彩app過人民幣貳仟伍佰元整)。

孕周剛滿12孕周,貝比安檢測結果是否受影響?

基本不會。臨床研究數據顯示,99%以上的海南七星彩开奘结果走势图孕婦在12孕周後,靜脈血胎兒DNA含量大於5%,在貝比安的檢測範ζ 圍內。僅有不到1%的孕婦由於個體差異的海南七星彩计划软件下载原因,胎兒DNA含量過低無法⌒ 檢測。建議個別胎兒DNA含量過低的孕◣婦選擇較大孕周時再進行貝比安檢測。

檢測前接受過藥物、物理海南七星彩1084规律图或化學治療,是否影響貝比安檢測?

不會。貝比安是DNA分@子水平檢測,藥物、物理或化學治『療不會對其造成影響。但如果孕婦近期(懷孕1年內)接受過異體輸血、移植手術、幹細胞治療等容易引入海南七星彩安全投注网外源DNA的治療則不建⌒議接受貝比安檢測。

科諾安FAQ

科諾安技術篇

科諾安能檢測哪些疾病?

科諾安可一次分析23對染色體的數目和結構異常,包括:

  • 全部的染色體非整倍體
  • 染色體多倍體,如三倍體、四倍體
  • 大於100Kb的∮染色體基因組拷貝數(CNV)變化(超過300種染色體疾@ 病)
  • 高於5%的嵌合體

科諾安目前不能檢測哪些疾病?

  • 單親◆二倍體
  • 單個等位基因或多海南七星彩论坛一個等位基因突變導致的單基因病和多基因病

科諾安能否檢測基因病?

科諾安可以檢測由於100Kb以上CNV導致的基因缺失及功能異常。否則海南七星彩信誉投注不可檢測。

科諾安使用海南七星彩1544期808什麽數據庫?

科諾安檢測結果使用國際上較為廣泛使用的公共數據庫和貝』瑞基因自建一百萬人大數據庫進行海南七星彩网上投注网分析,檢測報告以當天◎數據庫版本為準:

DGV: http://dgv.tcag.ca/dgv/app/home

OMIM: http://omim.org/

DECIPHER: http://decipher.sanger.ac.uk/

PubMed: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed

科諾安與貝●比安有何異同?

相同點:技術海南七星彩1445平臺相同,試驗流程相似。

不同點:貝比安為無創產前檢測,僅檢測1405期海南七星彩头尾胎兒T21、T18、T13;科諾安應用領域海南七星彩网址與範圍廣於貝比安,不僅應用於產前檢測,也可應用於流產原因查找、染色體疾病檢測、自閉癥病因排查等各方面,科諾安可︻檢測大於100Kb的CNV及全部染色體非整倍體,在產前檢測方今天什么码海南七星彩面,科諾安為有創取樣,樣品為絨↘毛、羊水、臍血等。

科諾安與其它◆臨床檢測技術參數對比

核型分析 芯片平臺 科諾安
精確度 5-10Mb 平均分海南七星彩13047开奖辨率30Kb 精確度與測序深度有關,平均分辨率20Kb,臨床海南七星彩彩民论坛應用報告100Kb以上的CNV
基因組覆蓋度 23對染色體 全基因組覆蓋,但不均勻,探□ 針設計依據歐美人群數據 全基因╳組均勻覆蓋
穩定性 差,存在人為『誤差 更高,且有很好的擬合度(R2=0.99893)
檢測周期 4周 7-10天 醫院自主開展2-3天
操作流程 需細胞培養,人工操作,工作量大,且可能培養失敗 無需細胞∞培養,但操作海南七星彩论坛社区步驟繁瑣,需下载海南七星彩规律图要經過雜交、洗滌染色、掃描海南七星彩票论坛大全等多個步驟,且不能與其他樣本混合檢測 無需細胞培養,易於操作。無需對照DNA,支持與NIPT樣本混合◤上機及單樣本分析。
檢測通量
樣本量要求 羊水:10-20mL

臍血:5mL

DNA>200ng DNA>50ng
能否檢測海南七星彩票资料论坛嵌合體 檢測低比例嵌合體存在難度 檢測小於30%嵌合體存在難度 可準確檢測嵌合比例低至5%的嵌合體
檢測成本

科諾安臨床應用篇

科♀諾安應用領域有哪些?

科諾安適用哪些人檢測?

科諾安應用海南七星彩14019期於產前檢測:

  • 具有染色體疾病家族病史的夫婦及胎兒
  • 染色海南七星彩怎么找规律體核型分析結果正常,但超聲海南七星彩4+1顯示結構異常的胎兒及父母
  • 宮內發育遲緩的胎兒及父母
  • 生育過染色體疾病患兒的夫婦及█胎兒
  • 其它海南七星彩取那四码疑似染色體疾病導致的胎兒異常

科諾海南七星彩19016期安應用於流產原因排查≡:

  • 死胎、發生自然流產,想查明流產原因的家庭
  • 不明原因,發生反復性自然流產(≥3次)的婦女
  • 針對反復自然流產◆(≥3次),正在接收多種醫學治療但無法確定治療方案↓是否有效的家庭

科諾安應用於染色體疾病檢測:

染色體核型分析正常,但臨床表現為發育遲緩、智力低下、各種畸形、生育障礙等的患者及其父母,如:

  • 生長發育遲海南七星彩老鼠精大版緩
  • 特定的發育異常海南七星彩解梦图 查询(如:頭小畸形、身材矮小或巨頭畸形、過度生長)
  • 超過兩項的面部畸形(如:五官間2279期海南七星彩三点红长条距過大,耳鼻異常)
  • 天生身體海南七星彩梦册下载畸形(如:心臟缺陷、手部異常)
  • 腦性癲癇※發作
  • 行為問題(自閉癥樣譜系海南七星彩打法器障礙)

其他醫學Ψ檢測為染色體疾病,需要確診的↑患者


科諾安應用於自閉癥原因排查:

其他海南七星彩私彩投注截止时间醫學檢測為自閉癥,需要查明病因的患者

染色體核型分析正常但臨床表現疑似自閉癥,需要確診№的患者,如:

  • 社會交流障快乐海南七星彩论坛礙
  • 語言交海南七星彩808论坛图规流障礙
  • 行為重復刻板
  • 智力異常
  • 感覺異常
  • 其他☆行為異常,如多動、註意海南七星彩票论坛力分散㊣ 、易怒、有海南七星彩梦解码攻擊性或自殘行為等

有自閉癥家族史海南七星彩解梦网,需海南七星彩开奖号码要做婚前、孕前遺傳咨詢的夫▲婦

已生育過自閉癥患兒海南七星彩1474期008的夫婦

科海南七星彩开奖查询諾安應用於產前檢測時是否有孕周限制?

沒有固定的孕周限制。科諾安產前檢海南七星彩1470期预测測的樣本為絨毛、羊水、臍血等,樣品的采集有一定的孕周限╱制。

科諾安應用於產前檢測時,若孕婦夫妻雙方有染色體方面的疾病是否影響檢測結果?

不會。只要避免取樣時的母源汙海南七星彩开奖结果&染就可以。

科諾安檢〗測前需簽署哪些文件?

受檢者只需填寫《檢測知情『同意書》即可。信海南七星彩做梦码息真實完整、字跡清晰工整。

科海南七星彩解梦两条蛇諾安檢測有保險嗎?

沒有。科諾安檢測的疾』病相對復雜,因此目海南七星彩论坛审码王前沒有參保。

科諾安在什麽情況下需要重新采集樣品?

當樣品量不足、樣品基因組DNA降解或樣品受到汙染時,無法通過質海南七星彩老鼠精长条808檢,需要重新采集樣品。

采集流產組織時,如何避免母源海南七星彩软件汙染?對取樣位置有什麽要求?

  • ?如果是№孕早期流產(胎兒未成形),盡量采集胎兒的絨毛或胎芽。
  • ?如果是孕海南七星彩头尾100准确中/晚期流產(胎兒已成形),建議醫生取樣的優先級為:臍帶血,臍帶組織(靠近胎兒●部分),胎兒心臟血。其它胎兒組織不利於本檢測海南七星彩投注7889。流產組織采集黃豆粒大海南七星彩大精英版小(均為胎兒的組織),送檢單需明確標註海南七星彩最新开奖查询組織部位,方便實驗人員判讀。

采集羊水時海南七星彩奖图需要註意顏色變化嗎?是否可以判定有母源汙@ 染?

是的。如果羊水顏色發☆紅,有可能有母源汙⊙染,不建ξ 議送樣。如果羊水渾濁△,會影響前期處理,實驗失敗的可能海南七星彩早版区性大,也不建︽議送樣⊙。

受檢者服用藥物是否會影響科∮諾安檢測結果?

不會。服用藥物或者藥物性流產,都不會影響樣品基因組的序列,不會影響科諾安檢測結果。

如果樣品無法重海南七星彩论坛1494期新采集,如何處理?

貝瑞和康將在扣除第一次樣品的質檢費用後,退還ζ剩余費用。

科諾安應用於產前檢測和流產物時,為何必須采集孕婦血海南七星彩测码?

產前檢測樣品以及流產物樣品,在采集過程中很容易受到母源汙染,影響結果判讀。為了解決這一問題,我們研發ω出一套排除母血汙染的方法,即采集孕婦外海南七星彩1545期规周血後,增加STR實驗,同時可以判斷流產胎兒是否為三倍體。

為什麽有時需要◣采集父母血?做父母∩的檢測是否另收費?

科諾安可能檢出目前公共數據庫中無法购买海南七星彩网址解讀的“未知”CNV。為了海南七星彩1445期图確定此類“未知”CNV的來源,我們建議另外采集父母的外周血,進行相關的染色體檢♂測。如果“未知”CNV遺傳自健康的父親或母親,則此海南七星彩1451期類變異為“繼承性”,很可能為良性變異;如果“未知”CNV僅存在於胎兒,而父母雙海南七星彩周公解梦親沒有,則此類變海南七星彩铁公鸡长条異為“非繼承性”,因缺∞乏相關的遺傳信息,無法判斷其嚴重性。是否做父母檢測由受檢者根據遺傳咨詢自行選擇海南七星彩大公鸡查询海南七星彩预测专家,正常收費。

科諾安采集外周♀血前需要空腹嗎?采血後是否需要進行血漿分〓離?

不需要求海南七星彩投注网站空腹,也無需血漿分離。

科諾安的檢測報告以何種方式給予?如何查詢■檢測結果?

檢測結果以檢測報告形式出具,受檢者◥需去醫院領取檢測報告,並進行相應的ω遺傳咨詢。目前不提供電話或短信提前告知的服務。

受檢者可撥打我們的熱線電話400-610-8005查詢檢測結果,建議在采樣2周後查詢。

科諾安檢測報告如何解卐讀

科諾安檢測可能存在以下幾種檢測結果:

正常:未檢測到已知染色體海南七星彩研究论坛微缺失微重復綜合征相關的任』何CNV變化

CNV多態性:存在CNV變化,一般■表現為“良性”,很大可◣能不表現為患病

未知CNV:該CNV在數據中檢索,未發現相關遺傳信息,不能確海南七星彩票打奖認其患病與否,後續可抽取父母外周血,確認該“未知”CNV的來源

致病CNV:數據庫中檢索,發現該CNV與某種ぷ已知的染色體疾病相關,相關的臨床表現請參考檢測報告

科孕安FAQ

科孕安背景篇

什麽是試管嬰兒技術?

試管嬰兒技術室一種人類輔助生殖技術,即分別將卵子與1977期海南七星彩精子取出後,置於培養液內使其受海南七星彩缩水精,待受精卵發育成胚胎後,再將胚胎移植回母體子宮內發育成胎兒的過程。從1978年第一例試管嬰兒誕生至海南七星彩大奖大师群今,已發展出三代試管嬰兒技術。

第一代:體外受精-胚胎移植(in vitro fertilization and Embryo Transfer, IVF-ET 體外受精-胚胎移植):將從母體取出的卵子置於培養皿內,加入經過選擇後※的高活力的精子,使精子、卵子在體外受海南七星彩图形分析精。解決因女性因素海南七星彩头尾计数法引致的不孕。

第二代試→管嬰兒(intracytoplasmic sperm injection, ICSI單精子卵細胞漿內註射):伴隨第一代發展而來的一種特殊的受精方式,即將單個精子直接註入到卵細胞中,協助完成受精。解決因∑男性因素引致的不育。

第三代試管嬰】兒(pre-implantation genetic screening/diagnosis, PGS/PGD胚胎植入前遺傳學篩查/診斷):試管嬰兒助孕時,在胚∩胎移植前,取早期胚胎的遺傳物質進行分海南七星彩开奖结果图析,判斷胚胎是否存海南七星彩梦册查奖在異常,篩選出健康胚胎進行移植,幫助選擇健康胚胎生育健康後代。

為何需〒進行PGD/PGS?

眾多海南七星彩大狼狗图纸研究發現,通過試管嬰兒技術等人工方法獲得的胚胎有40-60%存在染色體異常,這些染色體異常是導致妊娠失敗和自然海南七星彩粤海联军版流產的主要原因,且孕婦年海南七星彩老鼠精长条19031齡越大,胚胎染海南七星彩今天开奖吗色體異常發生的風險越高。

PGD/PGS出現之前,為挑選健康胚海南七星彩购买平台胎,采用傳統顯海南七星彩规律图今天微鏡技術對胚胎進行形態學活檢,以挑選形態學等級高的胚胎進行移植。但形態學指海南七星彩最新规律图標不能直接反映胚胎的染色特区彩票海南七星彩體情況,因而不能避免由※於胚胎染色體異常造成的移植失敗。

PGD/PGS可直接對海南七星彩预测头尾胚胎的染色體進行檢測,利於篩↘選出染色體正常的胚胎用於移植,從而減少由於胚胎染色體異常造成的流產,提高㊣ 試管嬰兒技術成功率。

有數據顯示(見表1),PGD/PGS可將接受試管嬰兒技海南七星彩808论坛小精英術的反復流產人群海南七星彩梦牛解码的流產率從33.5%降至6.9%(Hodes-Wertz? B,2012),同時將臨床海南七星彩开奖历史表妊娠率從依賴形態學的43.9%提高至70.9%(Yang,2012)。

表1.形態學篩選的胚胎海南七星彩大胆杀码與PGS篩選的胚胎移植後多項指標的對海南七星彩规律1加1比

移植率(Implantation rate) 臨床妊娠率(Clinical pregnancy rate) 持續妊娠率(Ongoing pregnancy rate) 多胎妊娠率(Multiple pregnancy rate) 流產率(Miscarriage rate)
IVF(-PGS) 19.15% 43.91-45.8% 32.49-41.7% 34.38% 26.01-33.5%
IVF(+PGS) 45-52.63% 55-70.9% 61.54-92% 8.33% 6.9 -11.11%

目前進行PGD/PGS的方法有哪▂些?

熒光原位雜交技術(Fluorescent In Situ HybridizationFISH: 一種╱快速篩查染色體非整倍體、部分染色體重排、缺失海南七星彩软件推荐和重復的方法。此方法利用熒光標記的DNA探針,與分裂間期或中期細胞雜交,對染色體進行檢測,檢測周▓期短(約24小時)。但是,該方法目前不能※檢測全基因組的所有23對染色體,僅僅只能檢測其中的5-9對染色體。因此,往往只能在特定@目標疾病或針對性排除某種疾病的診海南七星彩三重有多少组斷情況下使用。

芯片技術(Array CGHSNP Array : 一種基於芯片平臺的全基海南七星彩直播结果因組DNA拷貝數變化分析⌒技術。該方法將待測樣本和對照正常樣本分別用不同顏色的熒光染料標記,和微陣列芯片進行「雜交(Array CGH),或者通過分析SNP的雜合海南七星彩梦兆查询手机版送礼性丟失或者雜合性異常(SNP? Array)快速▼檢測待測樣本的拷貝數變化。與熒光原△位雜交技術(FISH)相比,具有更高的分辨率和靈敏度,全基因組覆蓋,一次能檢測23對染色體。由於芯片相對於熒光原位雜交技術(FISH)的優越性,芯片已經取代了熒光原位雜交技術(FISH),是目前國際上胚胎植入前〓遺傳學篩查(PGS)的主流海南七星彩票论坛头尾技術,在重大染色體異常診斷及染色體微缺失/微重復的診斷方面都具有很好的應用。不過海南七星彩APP目前檢測成本較高,價格昂貴,更適海南七星彩19033期开奖结果合科研應用,而且其檢測的分辨率相①對較低。

高通量測序技術(Next-generation sequencing technology,NGS):高通量測序技術又稱下一代測海南七星彩梦册大公鸡序技術,能一次對幾百萬條DNA分子進行序列測海南七星彩开奖记录表定,實現高通量、高效率、高準確度、低運行成本。運用高通量測序技術進行胚胎植入前遺傳學篩查,可一次性ξ檢測全部23對染色體的︽結構及數目異常,不僅可檢測■到>10Mb新發染色體』缺失/重復,對>1Mb遺傳自親代的已知染色體缺失/重復也有非常好的檢〖測結果。與芯海南七星彩杀码论坛片技術相比,覆蓋度更高,結果更海南七星彩投注官网精準,性價比更高。

PGD/PGS樣本活海南七星彩开奖直播视频檢過程是否會對胎兒造成不利影響

不會。胚胎植入前【遺傳學診斷/篩查(PGD/PGS)的檢測樣√本主要有三類,分別為極體細胞、卵裂球細胞和囊胚滋養〓層細胞。

  • 極體細胞為胚胎發育和合子形成非必需,不會發〓育成胎兒,也不會影響胎兒發育。
  • 卵裂球細海南七星彩开奖期胞為胚胎8細胞的發育時期,8個ㄨ細胞均為全能幹細胞,具有整個生命周期最強的發育潛能,且每個細胞的發育潛能均一致,取走任意1枚卵◇裂球細胞都不會對胎兒的發育造成影響。
  • 囊胚滋養層細胞為胎盤發育的起始細胞,也不海南七星彩高手會發育為胎兒,不會影響胎兒的海南七星彩预测软件發育。

至今還沒有數據顯示進行胚●胎植入前遺傳學診斷/篩查(PGD/PGS)後出生的嬰兒比自然受孕的海南七星彩票论坛社区嬰兒畸形率高。


科孕安技術篇

科孕安能排查哪些染色體異常?

科孕安可排查多種染色體異常,包括:

  • 全部的染色體非整倍體
  • 大於10Mb的新海南七星彩大狼狗發的染色體微缺失/微重復
  • 大於1MB的遺①傳自父母已知的染色體微缺失/微重復

科孕安目前不能排查哪些染色體異常?

科孕安不能排查以下情況所導致的染色體異常:

染色體整倍體

染色海南七星彩8o8一夜谈體平衡易位、倒位,小於10Mb的新發的染色體微缺失/微重復,小於1Mb已知或遺傳自父母的染色體微缺失/微重復

單親二倍2018海南七星彩规律图體(Uniparental Disomy,UPD)

單基因◣相關的異常

感染、藥物、輻射等環√境因素引起的疾病

科孕安能否檢海南七星彩规律预测測單基因的異常?

不能。科孕安是基於高通量測序平臺的植入前遺傳學篩查(PGS),對胚胎的全基因組進行掃描,但受限於→測序深度和測序成本,目前還不能檢測單基因的異常。

哪▓些因素會影響科孕安的檢測準確性?

嵌合體胚胎,即胚胎包含兩種或兩種以上的細胞,會影響科孕安的檢測準確性。在這種海南七星彩开奖结果怎么看情況下,被檢測的卵№裂球單細胞或部分滋養層細胞的遺傳物質可能與被移植的胚胎的遺傳物質不一致,從而海南七星彩网址不能代表整個胚胎的染色體情況。

此外,如果取樣的滋養層多細胞存在嵌合體的可能性,在染色體異常的細胞比例過低時,科孕安可能無法將其檢出。滋養層細胞在後期發育過程中將逐漸發育▅成胎盤,如果一旦發↘生局限性胎盤嵌合,造成胚胎與↘胎盤染色體不一致,也會影響科孕安檢測的海南七星彩规律图1518準確性。

科孕安檢測能否保證100%的妊娠率?

科孕安能夠大大提▅高妊娠率,但仍不能保證將妊娠率提高至100%。因為海南七星彩73期长条图除染色體異常外,許多因素都會影響最終的妊娠結局,如藥物的使用、女方子宮的狀況等▲。而這些因素不特区彩票论坛海南七星彩论坛手机版在科孕安的檢測範圍內。

科孕安檢測能保證篩選到染色體」正常的胚胎嗎?

由於海南七星彩浆纸受檢夫婦個體差異或受檢胚胎個數的海南七星彩图规影響,科孕安檢測可能出現以下檢測結果:

  • 檢海南七星彩梦册大全梦到棺材測無結果:其原因可能在海南七星彩今晚开直码於所取的卵裂球單細胞或囊胚滋養層海南七星彩开奖结果表細胞的◤DNA已降解,或送檢的細胞WGA產物質檢不合格,或其它生物學過程及一些少見的影響因素。
  • 無正常胚胎▽:由於受檢夫婦個海南七星彩开奖结果今天丨體差異,其胚胎染色體異常的比例高低差異較大,存在所有通過本檢測的』胚胎都非正常胚胎而不能移植的可能。此外,受檢胚海南七星彩开奖期胎個數較少,也會出現同樣問題。

科孕安能代替產前篩查和產前診斷海南七星彩私彩网站嗎?

不能。科孕安是對植入前階段的海口彩票网海南七星彩胚胎染色體異常的∑ 一種精準的篩查技術,而產前診斷如絨毛膜取樣、羊水穿刺等是對植入後胎兒染色體異常檢∑ 測的金標準。兩種檢測雖然海南七星彩长条图都是檢測染色體異常,但針對的是不同階段的胚胎。

此外,兩種檢測的目的也不相同。科孕安在胚胎植入前選擇正常胚胎進行移植,是為海南七星彩1499期008了提高試管嬰兒技術的臨床妊娠率、降低流產率。但是,即使正常的胚胎在生長發育的過程中也可能產生一系列的由母體或者環境影響所導致的染色體異常。而產前篩查和產前診斷則是為了檢測整個妊娠】期間胎兒發生的染色體異常。因此,為了生育健康的寶寶,在選擇了海南七星彩写奖申请科孕安之後,仍需要進行常規的產前檢測,在醫生認為必要的情況下還需要進行羊水穿刺等產前】診斷以確認。

與常見的臨床植入前遺傳學篩查(PGS)技術相比,科孕安有什麽優勢?

科孕安相比芯片技術海南七星彩论坛图规图更靈敏、分辨率更高海南七星彩1476期规,能檢測出芯片探針覆蓋不到的染◇色體異常。而且與】芯片技術相比,科孕安試海南七星彩梦照兆查询驗操作更簡單,人為誤海南七星彩老鼠精长条19017差更少♂,性價比更高。具體見表1。

表1:科孕安與芯片技術檢測病種及技術參數比較

Array CGH SNP Array 科孕安
檢測病種 單體

(Monosomy )

三體

(Trisomy)

非平¤衡易位

(Unbalanced translocations)

單親二2018海南七星彩规律图倍體(UPD) × ×
檢測分⌒ 辨率○ 原發的微缺失/微重復

> 10 Mb

繼承性的微缺失/微重復

> 1 Mb

× √(部分) √(全部)
預先檢測父母海南七星彩开奖结果今晚今晚雙親 不需要 需要 不需要
基因組覆蓋度 覆蓋不均

與探針海南七星彩19033期开奖结果設計有關

覆蓋不均

與探針設計海南七星彩书籍互换区有關

全基因組均勻覆蓋
試劑&儀器成本
人力成本
人為影響
信噪比
檢測通量

“√”:可檢測

“×”:不可檢測


科孕安臨床應用篇

科孕安適合哪些人海南七星彩最新开奖结果今天?

  • 高齡孕婦(年齡≥35歲)
  • 反復自然海南七星彩走势图表六流產史的孕婦(自然流產≥3次)
  • 反海南七星彩免费头尾復胚胎種植失敗的孕婦(失敗≥3次)
  • 生育過染色體異常疾病患兒的夫婦
  • 染色體數目及結構異海南七星彩12039期常的夫婦
  • 嚴重的男性不育:少弱精子◤癥、畸精癥
  • 所有自願接受胚胎染︽色體異常排查的夫婦

科孕安的臨海南七星彩局王本期床研究結果如何?

2013年8至9月,貝瑞和康對全國多所醫院合作收集海南七星彩看现场直播开奖到的34例胚胎卵裂球單細胞樣本,進行了⊙科孕安檢測,並輔以Array CGH結果㊣作為對照。結果顯示染色體異常樣本全部檢出,且與Array CGH檢測結果幾乎完全符合(見下表),其中Array CGH未檢出的1例染色體非平〓衡易位樣本,也被科孕安檢@出。

表. 臨床樣本組成與檢測結果海南七星彩梦奖册

樣本組成 樣本數 Array CGH 科孕安
染色體非整倍體 14 14(100%) 14(100%)
染色體海南七星彩论坛审非平衡易位 16 15(93%)** 16(100%)
正常 4 4(100%) 4(100%)

科孕安發現1例具有臨床表型的海南七星彩梦图查询CNV樣本

**Array CGH漏掉了1例染色體非平衡易位樣本

科孕安對醫院或生殖中海南七星彩开彩结果心的試管嬰兒技術有什麽特殊要求?

  • 體外受精方法必須為“卵胞漿內單精子顯微註射技術(ICSI)”
  • 高標準的試管嬰兒技術和單胚∮胎培養技術
  • 如果進行滋養層細胞活海南七星彩票论坛社区檢,需使用非接觸式鐳射胚胎活檢
  • 能夠通過液氮進行胚胎保存(藏),並且具有胚胎々復蘇的技術

受檢者一次最少可提供多少個∮胚胎進行科孕安海南七星彩小精英版檢測?

為提高正常胚胎的檢出幾率,避免未篩查出正常胚胎的情況,一般情況①下建議,卵裂球單下载海南七星彩大精英版細胞樣本不低於5個,囊胚期滋養層細胞樣本不低於3個。在客觀條件允許的情況下,建議盡可海南七星彩年销售额能增加受檢胚胎的個數。

進行科孕安海南七星彩投注网源码檢測時,為什麽必須提供夫妻雙方的染☆色體核型分析報告?

夫妻雙方的染色體核型結果可海南七星彩1492為科孕安檢測提供海南七星彩808书籍册子一定指導,使科孕安檢測的精確度更高,能檢測胚胎遺傳自父母雙方的1Mb以上的染色體微缺失海南七星彩书册资料/微重復。如果無法提供父母『的染色體核型信息,科孕安將無梦册网海南七星彩解码0058法檢出上述染色體異常,僅能檢出10Mb以上的新發的染色體微缺失/微重復。