NextSeq CN500基因測序儀

chanpinbanner

操作簡單,數據精確,讓您的遺傳檢測方案更簡便、更深入

了解更多?


胎兒染色體非整倍體(T13/T18/T21)檢測試劑盒(可逆末端終止測序法)

2步加樣,1步純化,3小時完成建庫

了解更多?


EZ-PALO快速海南七星彩局王规律表建庫核心技術

創新的建庫技術,保證99.5%以▃上的建庫成功率

了解更多?


RUPA極速信息海南七星彩808长条胶版分析方法

獨創的測序數據分析方法,比其它方法快10倍以上

了解更多???


在線咨詢

如果FAQ未能解答您的海南七星彩长条局王疑問,請留言,我們將盡快為您海南七星彩打马解答。

了解更多?

技術原理

胎兒血漿遊離DNA的發現

1997年,Lo等人(Lo Y. M. et al. 1997. Lancet)運用PCR法擴增母體外周血海南七星彩网投制作漿中的Y染色體特異DNA片段,證明在懷有男性胎兒的母血漿中存在胎兒遊離DNA(cell-free fetal DNA,cffDNA)(圖1)。

血漿遊離DNA

更進一〗步的研究發現,正常懷孕過◣程中cffDNA幾乎全部來源於胎盤的滋養層細△胞,孕婦外周血中的cffDNA從懷孕4周海南七星彩梦册查码送茶叶左右就可以檢出,孕8周建立胎兒胎盤海南七星彩长条图规循環後cffDNA可以以一定的比例穩定存在於母求海南七星彩投注网站體外海南七星彩在线投注周血漿中。

2010年,Lo等人又在Science Translational Medicine雜誌發海南七星彩梦解码表文章,第一次證明母體外周血漿存在胎兒的全基因組信息,理論上證明了母體外周血漿cffDNA可以作為產前檢測的材料加以運用海南七星彩论。


cffDNA的特點

  • 8孕周以後持續存在,孕周越大含量越高
    cffDNA在孕婦懷孕海南七星彩什么打规律今天4周時便可檢出海南七星彩长局,8周後含量上升並穩定存在,且孕周越大cffDNA的含量越高。cffDNA在孕期持續存在的這一特性使其可以在早孕』期、中孕期,甚至是晚孕期進行檢測,檢測孕周廣泛。
  • 以核小體形式存在,DNA穩定性好
    cffDNA在外周血中以核小體形式存在,具有良好的穩定性,實現以cffDNA作為檢測材料的可行性。
  • 半衰期短,分娩後迅速降解
    cffDNA的半衰期很短,為16.3分鐘,在正海南七星彩开奖查询下载常分娩2小時後在母體外周血中已檢測不到(Lo et al. 1998. Am J Hum Genet)。cffDNA快速降解的這種特性使其成為無創產前檢測的最優檢測材料。

貝比安㊣ 數學模型的建立使檢測從理論上可行

胎兒染色體數目異常會使母體血漿中遊離DNA含量↙產生微量變化。通過海南七星彩图形分析新一代DNA測序技術進行深度測序並結合生物信息分析可@檢測到這種變化,是貝海南七星彩奖表图近期比安無創DNA產前檢測的特区彩票海南七星彩论坛理論依據。

以出生缺陷中最常見的唐氏綜合征(T21)為例,通過數學模型分析cffDNA用於胎兒染色體疾病產前檢測的可行性。

正常胎兒和正常母親的21號染色體均為2條,患有梦大奖海南七星彩梦册查码唐氏綜合征的胎兒其21號染色體為3條。假定母親外周血中胎【兒遊離DNA的含量為20%,母體自身遊離DNA占80%,為了方∩便說明,假定共有10份DNA拷貝。懷有正常胎兒的孕婦外周血海南七星彩财神爷规律漿的21號◢染色體遊離DNA就是10份,2份來源於胎兒,8份來源於母海南七星彩1428期图规親。對於懷海南七星彩南国七星彩有唐氏綜合征胎兒的孕婦來說,則不難算出其外周血漿的21號染色體□遊離DNA有11份,3份來源於胎兒,8份來源於母親。懷有唐氏綜合征胎兒和正Ψ 常胎兒的母體外特区海南七星彩论坛头尾周血漿中21號染色體海南七星彩今天开奖遊離DNA比例就是11:10(見圖2)。同樣,對於胎兒遊離DNA 的含量為5%的情況而言,懷有唐氏綜合征胎兒和正常胎兒的母體外周血漿中21號染色體遊2279期海南七星彩三点红长条離DNA比例就是10.25:10。

貝比安無創DNA產前檢測技術原理

因此,無需分離胎兒來源的遊離DNA,總體上懷有唐氏綜合征胎兒的孕婦外周血漿中21號染色體遊離DNA的總含量將微微升高。理論上我ω 們通過區分這一微小的差異,便可以實現利用cffDNA進海南七星彩投注网代理行的胎兒染色體疾病產前檢測。